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感染會導(dǎo)致記憶喪失嗎?

更新時間:2025-09-22點擊次數(shù):256

已知中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的細菌感染會導(dǎo)致長期神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,并可能引起成人和兒童出現(xiàn)嚴重的感染性腦功能障礙。新出現(xiàn)的證據(jù)表明,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染可能會增加個體在15 年內(nèi)患癡呆癥的風(fēng)險,并且阿爾茨海默癥與免疫反應(yīng)之間存在明確的聯(lián)系。


雖然目前的治療策略可以抑制炎癥,但它們在預(yù)防感染后認知能力下降方面的能力仍然有限。研究者們希望能夠開發(fā)限制或逆轉(zhuǎn)神經(jīng)損傷的新型有效治療方法,并強調(diào)持續(xù)研究感染對大腦的長期影響的重要性。


為了了解細菌引起的神經(jīng)炎癥與感染后認知變化之間的關(guān)系,Oklahoma大學(xué)健康科學(xué)中心的研究人員使用諾達思的鼠類家居行為活動觀測箱(PhenoTyper)動物運動軌跡跟蹤系統(tǒng)(EthoVision XT)進行了一系列嚙齒類動物實驗。這種實驗設(shè)置使他們能夠研究全身性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染如何逐漸損害學(xué)習(xí)、記憶和整體決策能力。

 

神經(jīng)炎癥與記憶喪失

Listeria monocytogenes (Lm)是一種具有神經(jīng)侵襲性的細菌病原體。Cassidy及其同事將小鼠暴露于兩種Lm菌株:一種能夠感染大腦的神經(jīng)侵襲性菌株Lm 10403s,以及一種缺乏listeriolysin O基因的hly基因(Δhly)。第三組小鼠僅進行假注射,所有小鼠均接受14天的抗生素治療。流程圖如圖1A所示。

圖1 (A)實驗設(shè)計流程圖。(B)在1-48小時(初始辨別階段),小鼠按照每5次通過認知墻最左側(cè)入口獲得1粒食物顆粒。在49小時后反轉(zhuǎn),從49-89小時(反轉(zhuǎn)階段),小鼠進入最右側(cè)入口獲得獎勵。使用動物運動軌跡跟蹤系統(tǒng)(EthoVision XT),通過籠子上方的紅外攝像機追蹤小鼠的運動軌跡

在注射后1個月到4個月,小鼠接受一系列旨在評估學(xué)習(xí)和記憶能力的行為測試。這些測試包括在裝有認知墻的鼠類家居行為活動觀測箱(PhenoTyper)籠中進行的基于獎勵的辨別任務(wù)。帶有認知墻的PhenoTyper是一種自動化的家庭籠設(shè)備,可以非侵入性地測量動物的運動和認知能力(圖1B)。在測試過程中,通過攝像頭持續(xù)跟蹤小鼠的運動和決策,使用動物運動軌跡跟蹤系統(tǒng)(EthoVision XT)記錄和分析小鼠的活動。

在行為測試階段之后,研究人員收集腦樣本,并評估T細胞亞群的變化是否與觀察到的學(xué)習(xí)、記憶和決策能力的缺陷相關(guān),以了解炎癥如何影響感染后的認知變化。

 

結(jié)果

Lm感染會損害學(xué)習(xí)能力

在感染后1個月時,各組在初始階段和反轉(zhuǎn)階段的差異相對較小(圖2A)。然而,到感染后4個月時,感染10403s的小鼠明顯與其他組不同(圖2B)。當直接比較每個治療組感染后1個月和4個月的結(jié)果時,性能差異更加明顯。這表明未感染小鼠在1個月和4個月時的累積學(xué)習(xí)指數(shù)相互重疊,而對于感染Δhly Lm的小鼠,觀察到較小的差異(圖2C,D)。相比之下,從Lm 10403s感染中恢復(fù)的小鼠在1個月和4個月時的指數(shù)出現(xiàn)分歧,尤其是在反轉(zhuǎn)階段(圖2E)。與未感染的對照組相比,感染Lm會損害反轉(zhuǎn)階段的認知能力(圖2F,H)。

圖2

測量動物通過認知墻做出正確選擇的次數(shù),以及達到預(yù)先設(shè)定的成功標準所需的時間,特別是正確選擇的百分比。選擇的進入標準要求動物成功學(xué)習(xí)每項任務(wù),基于在過去30次進入中達到80%的成功率。圖3所示結(jié)果表明,在反轉(zhuǎn)階段,感染10403s的小鼠在感染后4個月達到80%標準所需的時間明顯多于未感染小鼠(圖3B),而在感染后1個月時則沒有差異(圖3A)。盡管感染10403s的小鼠在4個月時需要更多時間才能達到標準(圖3D),但執(zhí)行的進入次數(shù)沒有差異(圖3C,D)。

圖3

在家籠環(huán)境中移動的距離在Lm感染后下降

在感染后1個月進行測試時,各組在初始階段或反轉(zhuǎn)階段的移動距離沒有差異(圖4A)。相反,在感染后4個月測量時,Lm感染的小鼠在初始階段和反轉(zhuǎn)階段的移動距離都明顯少于未感染的小鼠(圖4B)。此外,10403s感染的小鼠在兩個階段的移動距離都少于Δhly感染的小鼠。

圖4

腦樣本中的變化

感染 Lm 10403s(而非Δhly Lm)后 1 個月,CD8+和CD4+ T淋巴細胞數(shù)量顯著增加。感染后4個月,CD8+、CD69+CD8+ T淋巴細胞和CD8+ TRM的數(shù)量仍然較高,但CD4+細胞數(shù)量恢復(fù)到穩(wěn)態(tài)水平。腦CD8+ T淋巴細胞數(shù)量較高與認知能力下降的相關(guān)性很強。

 

總結(jié)

Lm是一種具有神經(jīng)侵襲性的細菌病原體,常被用于研究先天性和適應(yīng)性免疫對中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的反應(yīng)。然而,關(guān)于Lm感染后神經(jīng)認知后遺癥的數(shù)據(jù)缺乏。本文提供的數(shù)據(jù)表明,從Lm感染中恢復(fù)的小鼠在神經(jīng)認知功能的多個測量指標上存在缺陷。

 

參考文獻

Cassidy, B. R., Logan, S., Farley, J. A., Owen, D. B., Sonntag, W. E. & Drevets, D. A. (2023).Progressive cognitive impairment after recovery from neuroinvasive and non-neuroinvasive Listeria monocytogenes infection Front. Immunol. 14, 1146690.

 

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